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catNo. CMT2001 
SP-Taq Polymerase for Long and Efficient PCR 
+ Description and Features
일반적인 DNA Taq polymerase로 증폭이 어려운 (10kb 이상의) template를 대상으로 하는 PCR에 적합하며 3'→ 5'exonuclease 활성을 갖고 있으며, 반응 종결 시까지 안정함을 유지시키도록 고안된 제품입니다. 이처럼 Taq polymerase 제품의 단점을 보완하여 높은 fidelity 와 proof reading activity를 갖는 제품입니다. 추가 제공되는 buffer(5x Tuning buffer)와 함께 사용하실 경우 비교적 긴 size의 template에서도 높은 증폭률을 확인하실 수 있습니다.
+ Benefits
  • High Quality, High Purify, and Low Price
  • Easy PCR optimization
  • Uni Taq polymerase는 일반적인 Taq 또는 pfu로는 증폭이 어려운 긴 size 의 PCR(up to ~ 10 kb)에 적합한 효소로 일반 Taq에 비해 높은 fidelity와 proof reading 기능을 가진 제품입니다.
  • Proof reading activity 보강으로 증폭효율 증가
  • High GC 또는 매우 복잡한 2차 구조를 가진 target fragment의 PCR amplification도 증폭시킬 수 있는 Tuning Buffer가 첨부되어 있습니다
  • 제품에 대한 다양한 학술 지원을 제공합니다.
    labopass@cosmo4.com
* Tuning Buffer사용시 primer set, template, 그리고 target sequence GC content를
확인하여 0.5x-2.0x 로 조절해서 사용하시기 바랍니다.
+ Activity Test

1. Enzyme activity test (1Kb)
 
    Target gene size : 14 and 20 Kb
    Template : Human Genomic DNA (100 ng/ul)
   
Reaction Mixture (Amplification cycle: 35cycles)
Template (100 ng/ul) 2.0 ul
Primers mix (10 pmole) 2.0 ul
dNTP (10 mM) 1.5 ul
10X Reaction buffer 5.0 ul
5X Tuning buffer 5.0 ul
SP-Taq DNA Polymerase 1.25 ~ 2.5 units
D.W. To 50 ul
 
   Fig 1. SP-Taq polymerase activity test (14 & 20 kb)
 
 
2. Contamination assay (Endonuclease contamination)
 
Reaction Mixture (Reaction Vol. 20ul)
Template DNA(300 ng/ul) 3.0 ul
10X Nuclease testing buffer 2.0 ul
G-Taq DNA Polymerase 5 units
 
   Fig 2. Test for endonuclease activity from purified SP-Taq polymerase
 
3. Contamination assay (Endonuclease contamination)

 
Reaction Mixture (Reaction Vol. 20ul)
Template DNA(1Kb plus ladder) 10.0 ul
10X Nuclease testing buffer 2.0 ul
G-Taq DNA Polymerase 5 units
10X Reaction buffer 5.0 ul
D.W. To 20 ul
  
Fig 3. Test for exonuclease activity from purified SP-Taq polymerase		  
 
* 소비자 가격
CMT2001Taq DNA Polymerase500 U200,000원